•                国家食品药品监督管理局令                   第24号   《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年6月1日起施行。                                局长:邵明立                             二○○六年三月十五日               药品说明书和标签管理规定                  第一章 总 则   第一条 为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品

    2011-03-10
  • 国家食品药品监督管理局令                   第22号   《进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年2月1日起施行。                               局长:邵明立                           二○○五年十一月二十四日               进口药材管理办法(试行)                 第一章 总 则   第一条 为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以

    2011-03-10
  • 国家食品药品监督管理局令                   第20号   《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年8月1日起施行。                              二○○五年六月二十二日             医疗机构制剂注册管理办法(试行)                  第一章 总 则   第一条 为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简

    2011-03-09
  • 国家食品药品监督管理局令                   第19号   《保健食品注册管理办法(试行)》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年7月1日起施行。                             二○○五年四月三十日              保健食品注册管理办法(试行)                 第一章 总  则   第一条 为规范保健食品的注册行为,保证保健食品的质量,保障人体食用安全,根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》,制定本办法。   第二条 本办法所称保健食品,是指声称具有特定保健功能或者以

    2011-03-09
  • 国家食品药品监督管理局令                   第18号   《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年6月1日起施行。                               二○○五年四月十四日            医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)                第一章 总  则   第一条 为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条

    2011-03-09
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