关于召开2012年中国药学大会生物制品及其质量评价的创新性研究与发展趋势论坛的通知
来源:省药检院发布时间:2012/11/05浏览次数:741

各有关单位:

     中国药学会于2012年11月20-21日在江苏省南京市举办“2012年中国药学大会暨第十二届药师周”,大会以贯彻国家一系列医药发展方针和进一步推动中国医药产业科学进步为主题,对中药和天然药物、生化与生物技术药物、医院药学等二十个药学专业领域的科研成果进行广泛交流。大会期间设置的生物制品分会将举办“中国药学会生物药品与质量研究专业委员会成立大会暨生物制品及其质量评价的创新性研究与发展趋势论坛”。本次分会由中国食品药品检定研究院生检所协办,有关事宜通知如下:

一、会议内容

(一)介绍中国药学会生物药品与质量研究专业委员会成立相关事宜。

(二)    学术报告内容:

 虫媒黄病毒嵌合体病毒的构建及其应用于活疫苗的研究进展

                             报告人:俞永新院士

“分子医学与转化研究的未来”               报告人:陈志南 院士

“手足口病毒结构解析”                     报告人:饶子和院士

“细菌优势血清型变迁和机理”               报告人:徐建国 院士

“国内外生物制品质量标准研究的最新进展”   报告人:王军志 研究员

“HIV疫苗用病毒载体的组织分布及预存抗体流行情况的研究”        

报告人:王佑春   研究员

“生物制品注册管理”                       报告人:常卫红  调研员

“细菌疫苗功能抗体研究进展”              报告人:谢贵林   研究员

“乙肝病毒受体的研究进展”                报告人:李文辉   研究员

“疫苗研究新进展”                        报告人:沈心亮   研究员

“EV71疫苗安全性的相关研究”             报告人:李琦涵  研究员

“近年来生物制品批签发情况与质量分析”   报告人: 沈琦    研究员

“生物制品生产原辅料质量控制的探讨”     报告人:郭中平   研究员

“浅谈对生物类似物的理解和认识”         报告人:罗建辉   研究员

“疫苗的临床评价基本原则”               报告人:杨焕     研究员

“肠道EV71疫苗临床的研究”              报告人:朱凤才   研究员

“申报WHO预认证的进展和体会”           报告人:安康 高级工程师

“疫苗生产工艺和处方试剂不当的潜在风险” 报告人:董关木 研究员

“重组产品质量控制的研究”               报告人:饶春明 研究员

二、会议安排

1.会议活动安排及收取相关费用等内容见《2012年中国药学大会暨十二届中国药师周的通知》(附件1)。

2.会议报到时间:2012年11月19日。

3.生物制品分会场报到地点:2012年中国药学大会第十会场,南京市新城商务酒店(建邺区奥体大街69号,电话025-87775999)。

4.生物制品分会场会务联系人

中国食品药品检定研究院生检所综合办公室林朝霞  010-67095441    13661345730  Linzx@nifdc.org.cn

中国食品药品检定研究院生检所综合办公室朱文静  010-67095615  18622308041  wenjing­_zhu@foxmail.com

 

 

 

  附件: 《2012年中国药学大会暨十二届中国药师周的通知》(第三轮).doc 

  附件: 回执.doc 

(消息来源:中国食品药品检定研究院)

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